SELLAS Life Sciences (SLS) está a fazer ondas no espaço biotecnológico com o seu ensaio de Fase 3 REGAL em curso, que examina o Galinpepimut-S (GPS) para pacientes com leucemia mieloide aguda (AML). O progresso contínuo no ensaio revela um desenvolvimento encorajador: os pacientes estão a viver mais tempo do que inicialmente previsto, o que está a atrasar o cronograma para atingir os 80 eventos de morte necessários para completar a análise final de sobrevivência.
Progresso do Ensaio Indica Vida Útil Estendida
Em finais de dezembro de 2025, a SELLAS tinha registado 72 dos 80 eventos necessários, sinalizando que os pacientes inscritos estão a experimentar períodos de sobrevivência prolongados. Este atraso, embora estenda o cronograma do ensaio, tem implicações clínicas significativas. O estudo REGAL tem como alvo pacientes com AML que atingiram uma segunda remissão completa, mas que não podem realizar transplante — uma população que normalmente enfrenta uma sobrevivência global mediana de cerca de oito meses com agentes hipometilantes padrão ou inibidores de BCL-2.
Por que a Sobrevivência Mais Longa Importa para o Desenvolvimento de Medicamentos
Quando uma terapia mantém os pacientes vivos por mais tempo do que os benchmarks históricos, ela muda fundamentalmente o cálculo de risco-benefício. O Comité Independente de Monitorização de Dados aprovou a continuação do ensaio em agosto de 2025 sem modificações, sugerindo confiança na abordagem. Especialistas da indústria observaram que resultados de sobrevivência prolongada como estes frequentemente correlacionam-se com resultados positivos de eficácia — uma dinâmica que poderia aumentar as hipóteses do GPS de demonstrar um benefício clínico significativo.
O próprio GPS representa um mecanismo inovador de imunoterapia: direciona-se ao WT1 (Antígeno do Tumor de Wilms), licenciado do Memorial Sloan Kettering, para potencialmente ativar respostas imunes contra células de leucemia nesta população difícil de tratar.
Avanço na Linha de Produtos
Para além do GPS, a SELLAS continua a desenvolver o seu portefólio de oncologia hematológica. A empresa está a avançar com o SLS009 (tambiciclib), um inibidor seletivo de CDK9 atualmente em ensaios de Fase 2a para AML recidivante ou refratário em pacientes que falharam ao tratamento com venetoclax. Estudos adicionais estão a explorar o composto em linfoma de células T periféricas, expandindo a oportunidade de mercado potencial.
Perspetiva de Mercado
As ações da SLS variaram entre $0,85 e $3,43 nos últimos doze meses, com as ações a fecharem ontem a $3,35 — um aumento de 16,72%. O mercado parece estar a precificar otimismo em relação ao progresso clínico contínuo, embora os investidores permaneçam focados no anúncio do 80º evento real e na subsequente revelação do ensaio.
A empresa mantém-se totalmente cega aos dados de eficácia, preservando a integridade do ensaio até que a análise final comece após a revelação. Sem análises intermédias realizadas e sem penalizações estatísticas aplicadas, todas as atenções estão agora voltadas para o eventual resultado.
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Sinais positivos aumentam à medida que o ensaio GPS da SELLAS mostra resultados de sobrevivência de pacientes mais fortes do que o esperado
SELLAS Life Sciences (SLS) está a fazer ondas no espaço biotecnológico com o seu ensaio de Fase 3 REGAL em curso, que examina o Galinpepimut-S (GPS) para pacientes com leucemia mieloide aguda (AML). O progresso contínuo no ensaio revela um desenvolvimento encorajador: os pacientes estão a viver mais tempo do que inicialmente previsto, o que está a atrasar o cronograma para atingir os 80 eventos de morte necessários para completar a análise final de sobrevivência.
Progresso do Ensaio Indica Vida Útil Estendida
Em finais de dezembro de 2025, a SELLAS tinha registado 72 dos 80 eventos necessários, sinalizando que os pacientes inscritos estão a experimentar períodos de sobrevivência prolongados. Este atraso, embora estenda o cronograma do ensaio, tem implicações clínicas significativas. O estudo REGAL tem como alvo pacientes com AML que atingiram uma segunda remissão completa, mas que não podem realizar transplante — uma população que normalmente enfrenta uma sobrevivência global mediana de cerca de oito meses com agentes hipometilantes padrão ou inibidores de BCL-2.
Por que a Sobrevivência Mais Longa Importa para o Desenvolvimento de Medicamentos
Quando uma terapia mantém os pacientes vivos por mais tempo do que os benchmarks históricos, ela muda fundamentalmente o cálculo de risco-benefício. O Comité Independente de Monitorização de Dados aprovou a continuação do ensaio em agosto de 2025 sem modificações, sugerindo confiança na abordagem. Especialistas da indústria observaram que resultados de sobrevivência prolongada como estes frequentemente correlacionam-se com resultados positivos de eficácia — uma dinâmica que poderia aumentar as hipóteses do GPS de demonstrar um benefício clínico significativo.
O próprio GPS representa um mecanismo inovador de imunoterapia: direciona-se ao WT1 (Antígeno do Tumor de Wilms), licenciado do Memorial Sloan Kettering, para potencialmente ativar respostas imunes contra células de leucemia nesta população difícil de tratar.
Avanço na Linha de Produtos
Para além do GPS, a SELLAS continua a desenvolver o seu portefólio de oncologia hematológica. A empresa está a avançar com o SLS009 (tambiciclib), um inibidor seletivo de CDK9 atualmente em ensaios de Fase 2a para AML recidivante ou refratário em pacientes que falharam ao tratamento com venetoclax. Estudos adicionais estão a explorar o composto em linfoma de células T periféricas, expandindo a oportunidade de mercado potencial.
Perspetiva de Mercado
As ações da SLS variaram entre $0,85 e $3,43 nos últimos doze meses, com as ações a fecharem ontem a $3,35 — um aumento de 16,72%. O mercado parece estar a precificar otimismo em relação ao progresso clínico contínuo, embora os investidores permaneçam focados no anúncio do 80º evento real e na subsequente revelação do ensaio.
A empresa mantém-se totalmente cega aos dados de eficácia, preservando a integridade do ensaio até que a análise final comece após a revelação. Sem análises intermédias realizadas e sem penalizações estatísticas aplicadas, todas as atenções estão agora voltadas para o eventual resultado.