A Abbott Laboratories iniciou uma correção significativa em dispositivos médicos que afeta aproximadamente 3 milhões de sensores de monitorização contínua de glicose nos Estados Unidos. As investigações da empresa revelaram que certas unidades das linhas FreeStyle Libre 3 e FreeStyle Libre 3 Plus estavam a apresentar leituras incorretas de glicose baixa devido a defeitos de fabrico originados numa linha de produção específica.
O Alcance do Problema
A escala deste recall é substancial, com aproximadamente metade dos sensores afetados já expirados ou utilizados pelos utilizadores. A nível global, os sistemas tecnológicos da Abbott registaram 736 eventos adversos graves potencialmente relacionados com os sensores defeituosos, incluindo sete mortes que podem estar associadas às leituras incorretas de glicose. Estes números sublinham a importância crítica da precisão na monitorização da glicose para os pacientes diabéticos que dependem de dados em tempo real para gerir as suas condições.
Resposta e Resolução da Abbott
A empresa confirmou que identificou e corrigiu o problema de fabrico subjacente. A Abbott continua a produzir sensores de substituição Libre 3 e Libre 3 Plus sem prever grandes perturbações na cadeia de abastecimento. Todos os sensores afetados serão substituídos gratuitamente para os utilizadores afetados.
Para determinar se os seus dispositivos estão afetados, os consumidores podem visitar www.FreeStyleCheck.com, onde estão disponíveis instruções completas para verificação do dispositivo e pedidos de substituição. O processo de verificação é simples, permitindo aos utilizadores determinar rapidamente o estado do seu sensor e iniciar procedimentos de substituição, se necessário.
Implicações para a Indústria
Esta correção demonstra o compromisso da Abbott com a segurança do produto e a conformidade regulatória no setor de dispositivos médicos. A divulgação proativa e o programa abrangente de substituição refletem a abordagem da empresa na gestão de questões de qualidade do produto, mantendo a confiança dos utilizadores na sua tecnologia de monitorização da glicose.
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O FreeStyle Libre 3 da Abbott enfrenta uma correção urgente do sensor nos EUA devido a leituras de glicose incorretas
A Abbott Laboratories iniciou uma correção significativa em dispositivos médicos que afeta aproximadamente 3 milhões de sensores de monitorização contínua de glicose nos Estados Unidos. As investigações da empresa revelaram que certas unidades das linhas FreeStyle Libre 3 e FreeStyle Libre 3 Plus estavam a apresentar leituras incorretas de glicose baixa devido a defeitos de fabrico originados numa linha de produção específica.
O Alcance do Problema
A escala deste recall é substancial, com aproximadamente metade dos sensores afetados já expirados ou utilizados pelos utilizadores. A nível global, os sistemas tecnológicos da Abbott registaram 736 eventos adversos graves potencialmente relacionados com os sensores defeituosos, incluindo sete mortes que podem estar associadas às leituras incorretas de glicose. Estes números sublinham a importância crítica da precisão na monitorização da glicose para os pacientes diabéticos que dependem de dados em tempo real para gerir as suas condições.
Resposta e Resolução da Abbott
A empresa confirmou que identificou e corrigiu o problema de fabrico subjacente. A Abbott continua a produzir sensores de substituição Libre 3 e Libre 3 Plus sem prever grandes perturbações na cadeia de abastecimento. Todos os sensores afetados serão substituídos gratuitamente para os utilizadores afetados.
Para determinar se os seus dispositivos estão afetados, os consumidores podem visitar www.FreeStyleCheck.com, onde estão disponíveis instruções completas para verificação do dispositivo e pedidos de substituição. O processo de verificação é simples, permitindo aos utilizadores determinar rapidamente o estado do seu sensor e iniciar procedimentos de substituição, se necessário.
Implicações para a Indústria
Esta correção demonstra o compromisso da Abbott com a segurança do produto e a conformidade regulatória no setor de dispositivos médicos. A divulgação proativa e o programa abrangente de substituição refletem a abordagem da empresa na gestão de questões de qualidade do produto, mantendo a confiança dos utilizadores na sua tecnologia de monitorização da glicose.