Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) досягла нових висот сьогодні в очікуванні ключових клінічних результатів. Акції піднялися до $10.38 під час післяторговельної сесії, що становить зростання на 18.22% і встановлення нового 52-тижневого максимуму, після закриття звичайної сесії на рівні $8.78 з приростом 5.02%. За останні 12 місяців акції біотехнологічної компанії коливалися від $1.78 до $9.75.
Відкриття нових можливостей у рідкісному неврологічному лікуванні
Каталізатором інвесторського ентузіазму є сьогоднішня оголошення про основні результати з регістраційного дослідження KYSA-8, яке оцінює KYV-101 у пацієнтів, що страждають від синдрому жорсткої особи (SPS). Ця рідкісна прогресуюча аутоімунна неврологічна хвороба проявляється у вигляді важкої м’язової жорсткості та виснажливих болючих спазмів, при цьому існуючі терапевтичні опції виявляються недостатніми і залишають пацієнтам обмежені шляхи до стабільної ремісії.
Механізм дії проривної терапії
KYV-101 представляє собою повністю людську автологічну CAR T-клітинну терапію, розроблену з функціональністю ко-стимуляції CD28. Терапевтичний підхід працює шляхом досягнення глибокого зниження B-клітин у поєднанні з відновленням імунної системи через однократне введення, спрямоване на основні аутоімунні механізми. У разі успіху ця стратегія потенційно може відкрити шлях до ремісії без ліків і без хвороби, що стане парадигмальним зрушенням у керуванні аутоімунними захворюваннями.
Таймлайн і фінансовий стан
Компанія планує подати заявку на ліцензування біологічних препаратів (BLA) для KYV-101 при синдромі жорсткої особи у першій половині 2026 року, залежно від позитивних результатів досліджень. Станом на 30 вересня 2025 року Kyverna має міцний фінансовий стан із $171.1 мільйонами готівки та її еквівалентів. Крім того, компанія залучила початкові $25 мільйонів з забезпеченого $150 мільйонного кредитного ліміту, що продовжує операційний запас до 2027 року і забезпечує значний запас для подальшої клінічної розробки.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
KYTX досягає нового 52-тижневого максимуму на тлі очікування даних фази 2 SPS KYV-101
Kyverna Therapeutics, Inc. (KYTX) досягла нових висот сьогодні в очікуванні ключових клінічних результатів. Акції піднялися до $10.38 під час післяторговельної сесії, що становить зростання на 18.22% і встановлення нового 52-тижневого максимуму, після закриття звичайної сесії на рівні $8.78 з приростом 5.02%. За останні 12 місяців акції біотехнологічної компанії коливалися від $1.78 до $9.75.
Відкриття нових можливостей у рідкісному неврологічному лікуванні
Каталізатором інвесторського ентузіазму є сьогоднішня оголошення про основні результати з регістраційного дослідження KYSA-8, яке оцінює KYV-101 у пацієнтів, що страждають від синдрому жорсткої особи (SPS). Ця рідкісна прогресуюча аутоімунна неврологічна хвороба проявляється у вигляді важкої м’язової жорсткості та виснажливих болючих спазмів, при цьому існуючі терапевтичні опції виявляються недостатніми і залишають пацієнтам обмежені шляхи до стабільної ремісії.
Механізм дії проривної терапії
KYV-101 представляє собою повністю людську автологічну CAR T-клітинну терапію, розроблену з функціональністю ко-стимуляції CD28. Терапевтичний підхід працює шляхом досягнення глибокого зниження B-клітин у поєднанні з відновленням імунної системи через однократне введення, спрямоване на основні аутоімунні механізми. У разі успіху ця стратегія потенційно може відкрити шлях до ремісії без ліків і без хвороби, що стане парадигмальним зрушенням у керуванні аутоімунними захворюваннями.
Таймлайн і фінансовий стан
Компанія планує подати заявку на ліцензування біологічних препаратів (BLA) для KYV-101 при синдромі жорсткої особи у першій половині 2026 року, залежно від позитивних результатів досліджень. Станом на 30 вересня 2025 року Kyverna має міцний фінансовий стан із $171.1 мільйонами готівки та її еквівалентів. Крім того, компанія залучила початкові $25 мільйонів з забезпеченого $150 мільйонного кредитного ліміту, що продовжує операційний запас до 2027 року і забезпечує значний запас для подальшої клінічної розробки.