Agios 在获得FDA批准用于双铁血红蛋白病治疗的 AQVESME 方面取得历史性里程碑

Agios Pharmaceuticals在美国食品药品监督管理局（FDA）批准AQVESME (mitapivat)方面取得了重大监管胜利，标志着地中海贫血管理的突破。这款口服丙酮酸激酶激活剂现已成为唯一获得FDA批准的治疗方案，旨在应对非输血依赖型和输血依赖型α-地中海贫血和β-地中海贫血的贫血问题。

独特的市场定位与双品牌策略

该批准通过AQVESME REMS项目引入了一个深思熟虑的监管方法。在美国市场，AQVESME为地中海贫血患者提供治疗，而同一活性药物成分在PYRUKYND的名义下继续用于丙酮酸激酶缺乏症的治疗，该疾病的监管要求不同。

公司的国际策略保持一致，在已获得或正在审查中的司法管辖区内，全球范围内均使用PYRUKYND品牌名称，涵盖PK缺乏症和地中海贫血两种适应症。

市场时间表与商业推广

Agios已制定其市场进入策略，预计在2026年1月底AQVESME在美国药房上市，前提是REMS项目基础设施的全面实施。该时间表反映了公司为许多分析师认为的对患者具有变革意义的时刻所做的准备。

股市反应谨慎，AGIO股票在正常交易结束时收于24.59美元，比前一交易日下跌0.36美元，跌幅为1.44%，盘后交易显示略有进一步走软，报24.58美元。